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A esclerose lateral amiotrófica, mais conhecida como ELA, é uma doença neurológica grave e progressiva que afeta os neurônios responsáveis pelos movimentos do corpo. Na maioria dos casos, o diagnóstico costuma ocorrer após os 55 anos. Não foi o que aconteceu com o britânico Jonny Butcher, que recebeu a notícia aos 28 anos.

Casado com a brasileira Ana Clara Butcher, de 27 anos, Jonny viu a rotina mudar completamente pouco tempo após o casamento. O casal, que vive no Reino Unido, começou a perceber os primeiros sinais da doença logo no início da lua de mel, em fevereiro de 2025.

“Ele comentou que estava sentindo um desconforto no braço esquerdo. Na época achamos que era apenas um nervo preso”, lembra Ana.

Luta pelo diagnóstico

As primeiras consultas médicas foram realizadas pelo Serviço Nacional de Saúde (NHS, sigla em inglês), sistema público de saúde britânico. No entanto, o diagnóstico correto demorou a ser identificado.

Segundo Ana, um neurologista afirmou que os sintomas de Jonny eram compatíveis com Transtorno Neurológico Funcional (TNF), um distúrbio neurológico funcional que não é degenerativo.

“Quando mencionamos a possibilidade de ELA, o neurologista disse que com certeza não era isso e que bastava fazer fisioterapia e natação que tudo melhoraria”, relembra.

Nesse período, Jonny foi orientado a fazer exercícios de fisioterapia mais intensos. Mesmo seguindo as recomendações, os sintomas continuaram piorando.

Preocupados com a evolução do quadro, o casal decidiu buscar outra opinião médica e conseguiu uma consulta por videoconferência com uma neurologista brasileira de Curitiba.

Ao avaliar os exames, a médica levantou imediatamente a suspeita de ELA e solicitou a realização de testes específicos. O diagnóstico foi confirmado em fevereiro deste ano.

Mudanças na rotina

Antes da doença, Jonny trabalhava como corretor de seguros e era o principal responsável pela renda da casa. Ana conta que, por ser imigrante, levou cerca de um ano para conseguir emprego no Reino Unido, período em que o marido sustentou o casal.

Hoje a situação é diferente. Jonny precisou interromper o trabalho e deve se aposentar por invalidez. Ana passou a ser a única fonte de renda e também se tornou a cuidadora em tempo integral do marido.

“Ele depende de mim para praticamente tudo. Eu ajudo a se vestir, tomar banho, escovar os dentes e até para se alimentar”, relata.

Segundo ela, Jonny também não pode caminhar sem supervisão por causa do risco de quedas. Atividades que antes faziam parte da rotina dele, como esportes e hobbies, tiveram que ser abandonadas.

Durante as refeições, os engasgos também passaram a ser frequentes, um dos sintomas associados à progressão da doença.

“Temos apenas um ano e meio de casados e todos os nossos planos mudaram. É a situação mais dolorosa que já enfrentamos”, afirma.

Dificuldades e planos

Segundo Ana, o acompanhamento pelo sistema público de saúde britânico tem sido mais lento do que o esperado. Mesmo após o diagnóstico, ela afirma que o casal ainda aguarda acesso a tratamentos e a um acompanhamento mais frequente.

Até agora, a única assistência recebida foi uma consulta com uma fisioterapeuta que apenas orientou alguns exercícios de alongamento, relata a brasileira.

O medicamento riluzol, utilizado para ajudar a desacelerar a progressão da doença, ainda não foi disponibilizado pelo sistema público, segundo o casal.

Diante das dificuldades, eles chegaram a abrir uma campanha online para ajudar a custear exames e alternativas de acompanhamento médico.

Com a evolução rápida dos sintomas e o histórico familiar da doença, Jonny recebeu uma estimativa de cerca de três anos de vida, caso o organismo responda bem ao tratamento.

Depois de receber a notícia, Jonny decidiu montar uma lista de experiências que gostaria de viver nos próximos anos.

Muitos dos desejos envolvem o Brasil, país de origem da esposa. Entre os planos estão assistir a jogos de futebol, conhecer jogadores brasileiros, comer feijoada e ver o pôr do sol em Copacabana.

O casal planeja viajar ao Brasil no final de abril para realizar parte desses sonhos.

Apesar da viagem, Ana afirma que pretende continuar vivendo no Reino Unido, já que atualmente é a única responsável pela renda da casa. “Não posso perder meu emprego agora. É tudo o que temos”, diz.

O que é a ELA?

A esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores, responsáveis por controlar os movimentos voluntários do corpo.

Com a degeneração dessas células, o cérebro deixa de enviar estímulos adequados aos músculos, o que leva à fraqueza progressiva e perda de mobilidade.

Segundo o neurologista Carlos Wagner Pereira Júnior, do Hospital Anchieta de Brasília, os primeiros sinais costumam aparecer de forma discreta.

“A ELA geralmente começa com fraqueza localizada, muitas vezes em apenas uma das mãos ou em um dos pés. A pessoa pode perceber dificuldade para segurar objetos, tropeços frequentes ou alteração na fala”, explica.

Com o tempo, a doença tende a atingir outros grupos musculares. “A característica marcante da ELA é a progressão. O que começa em um ponto específico tende a se espalhar para outros grupos musculares”, detalha o especialista.

Uma mãe compartilhou no fórum on-line Reddit o que encontrou na boca do filho após um dia na creche. Na publicação, é possível ver um objeto que, à primeira vista, a mulher acreditou ser um curativo.

Na legenda, ela explicou: “É muito fino e não tem um lado adesivo, pelo que podemos ver.”

A publicação foi editada posteriormente, depois que a mãe se encontrou com a equipe da creche e descobriu o que o objeto realmente era.

Nos comentários, a mulher esclareceu que se tratava de uma embalagem de lenços umedecidos.

“Na verdade, foi a aba de proteção contra umidade de um pacote de lenços umedecidos que ele conseguiu pegar”, escreveu ela. “É um risco enorme de asfixia e fico feliz em saber exatamente o que é para que possamos conversar com a creche e garantir que isso não aconteça novamente.”

A mãe acrescentou que seu filho, de alguma forma, “puxou” a aba enquanto trocava sua fralda.

Após o incidente, a creche implementou uma mudança em suas políticas. “Eles se desculparam e tivemos uma longa e agradável conversa sobre tudo. No fim das contas, foi uma experiência assustadora, mas todos saímos dela vivos e faremos melhor pelos nossos filhos.”

Um dos maiores maratonistas de todos os tempos virá ao Brasil. Eluid Kipchoge está realizando uma turnê mundial, em que correrá provas de 42km em todos os sete continente. A NB24k, em Porto Alegre, foi escolhida como a representante sul-americana, e acontece em 12 de julho.

Veja vídeo:

 

“Correr é uma língua universal que fala sobre esperança, disciplina e unidade. Estou animado por voltar ao Brasil, onde ganhei minha primeira medalha de ouro olímpica”, avaliou o maratonista.

A turnê começa em 24 de maio, na Maratona da Cidade do Cabo, antes de seguir para o Brasil. “Cada continente tem o seu próprio espírito, e estou ansioso por partilhar esta jornada com a América do Sul enquanto inspiro as pessoas a acreditarem que projeto”, completou Kipchoge.

Kipchoge, além de ter o segundo melhor tempo em uma prova de maratona, é bicampeão olímpico. Em 2022, ele bateu o próprio recorde da distância, em Berlin, ao cruzar a linha de chegada em 2h01min09s. A marca anterior havia sido instaurada em 2018, na mesma prova, por 2h01min39s.

No entanto, o recorde mundial não pertence mais a ele. Em 2023, Kelvin Kiptum cravou 2h00min35s e superou a marca.

Kipchoge foi o primeiro homem a correr a distância abaixo de duas horas, 1h59min40, no projeto especial INEOS 1:59 Challenge, em 2019. Por não ser uma prova com selo da World Athletics, a marca não foi homologada.

O senador e pré-candidato à Presidência da República Flávio Bolsonaro (PL-RJ) criticou, nesta quarta-feira (11/3), a decisão tomada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) de cancelar a ida à posse do presidente do Chile, José Antônio Kast.

“Lula foi muito pequeno com essa postura, ele não consegue conviver com pessoas que pensam diferente dele. O Chile é um importante parceiro comercial do Brasil e pode ser uma saída para o oceano Pacífico, com o corredor bioceânico. Ele deixa de defender os interesses dos brasileiros e coloca uma questão pessoal, uma birra, um rancor em primeiro lugar”, disse Flávio a jornalistas.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT), que participaria do evento, cancelou a ida de última hora, sem dar justificativas.

No lugar dele, o ministro das Relações Exteriores, Mauro Vieira, participou da cerimônia, representando o governo brasileiro na posse do novo chefe de Estado do Chile, que ocorreu na cidade de Valparaíso.

A eleição de Kast encerrou o ciclo de quatro anos em que o Chile foi governado pelo esquerdista Gabriel Boric, aliado de Lula na região.

Kast é frequentemente descrito como uma espécie de “Jair Bolsonaro chileno”. Antes de ser eleito, chegou a chamar Lula de “bandido”.

Apesar das diferenças ideológicas, os dois tiveram um encontro bilateral no fim de janeiro, à margem de um fórum internacional realizado no Panamá. Na ocasião, discutiram combate ao crime organizado, relações comerciais, energia renovável e turismo.

Flávio apareceu no evento de posse de Kast acompanhado da esposa, a dentista Fernanda Bolsonaro, que estreia a participação em agendas do marido como pré-candidato ao Planalto.

Uma foto simples da mão pode ajudar médicos a identificar um distúrbio hormonal raro e potencialmente grave chamado acromegalia.

Pesquisadores desenvolveram um modelo de inteligência artificial (IA) capaz de apontar sinais de acromegalia com imagens do dorso da mão, o que pode acelerar o diagnóstico de uma condição que muitas vezes passa anos sem ser descoberta.

O estudo, publicado em 27 de fevereiro no The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, indica que a tecnologia pode funcionar como uma ferramenta de triagem, auxiliando profissionais de saúde a identificar pacientes que precisam de avaliação especializada.

Distúrbio raro e de evolução lenta

A acromegalia é causada pela produção excessiva de hormônio do crescimento pelo organismo. O problema costuma surgir na meia-idade e causa alterações físicas graduais, o que dificulta a identificação nas fases iniciais.

Entre os sinais mais comuns estão o aumento das mãos e dos pés, inchaço nas extremidades, dores de cabeça frequentes e mudanças progressivas nas feições do rosto.

Como essas transformações ocorrem lentamente, muitos pacientes convivem com os sintomas por períodos muito longos antes de receber o diagnóstico. Em alguns casos, o atraso pode ultrapassar até uma década.

IA treinada com milhares de imagens

Para desenvolver o sistema, os pesquisadores chamaram 725 participantes atendidos em 15 centros médicos no Japão. Aproximadamente metade deles havia sido diagnosticada com a acromegalia.

Mais de 11 mil fotografias das mãos foram usadas para treinar e validar o modelo de inteligência artificial. As imagens mostravam só o dorso da mão e o punho fechado, sem revelar a palma, para preservar a privacidade dos participantes.

Alta precisão no reconhecimento da acromegalia

Nos testes, o sistema apresentou desempenho considerado alto, pois quando indicava resultado positivo, havia 88% de probabilidade do paciente realmente ter acromegalia. Já nos resultados negativos, a chance da pessoa não ter o distúrbio chegava a 93%.

O modelo também superou especialistas humanos em endocrinologia quando os profissionais analisaram as mesmas fotografias das mãos. Apesar do desempenho promissor, os pesquisadores ressaltam que a tecnologia não substitui o diagnóstico médico completo.

IA como ferramenta complementar

A confirmação da acromegalia depende de uma avaliação ampla, que inclui exames laboratoriais, histórico clínico do paciente e observação de outras alterações físicas, como mudanças na voz ou nas expressões faciais.

Nesse contexto, a inteligência artificial pode funcionar como um recurso adicional para acelerar a identificação de casos suspeitos, principalmente em locais onde não há especialistas disponíveis. A acromegalia é considerada uma doença rara, afetando entre 8 e 24 pessoas a cada 100 mil indivíduos.

Próximos passos do estudo

Agora, os autores do estudo pretendem testar o modelo em populações maiores e mais diversas para confirmar a eficácia do método.

A equipe também avalia se a análise de imagens das mãos pode contribuir para a detecção de outras condições que provocam alterações físicas nas extremidades, como artrite reumatoide, anemia e o chamado baqueteamento digital.

Se os resultados forem confirmados em novas pesquisas, a abordagem poderá integrar exames de rotina e ajudar profissionais de saúde a identificar mais cedo sinais de doenças que passam despercebidas.

11/03/2026 15:31, atualizado 11/03/2026 15:31